维莫非尼（Vemurafenib）是中国首个获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂

威罗菲尼小编发布于 2020-01-10 分类：威罗菲尼资讯阅读( 672 ) 评论( 0 )

根据疾病基本介绍我们知道黑色素瘤是一种皮肤恶性肿瘤，通常患者的生存期短，预后较差，死亡率高。而在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变。

最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。随着黑色素瘤生长，癌细胞更深地渗透到皮肤和粘膜中，最终到达血管或淋巴通道，并迅速传播到整个身体和主要器官。无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者通常生存期短，预后较差，具有BRAF突变的预后更差。全球首个关于 BRAF 抑制剂应用于 BRAF 突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验（BRIM-3 试验）获得了阳性结果，并发表在2011年的《新英格兰医学杂志》上。长期随访显示，维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，中位OS为13.6个月，中位PFS达到6.9个月，而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间为1.6个月；维莫非尼ORR为57%，化疗对照组为9%。

根据研究表明了维莫非尼对于黑色素瘤的治疗效果。而维莫非尼迄今已在包括美国和欧盟在内的99个国家和地区获得批准。请黑色素瘤患者关注海得康海外医疗以便继续咨询！